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只要醫(yī)生簽字就可以拿藥的時(shí)代，要“終結(jié)”了。今后，患者處方不再是醫(yī)生說了算，對(duì)于不合理處方，藥師有權(quán)說“不”！
7月10日，國(guó)家衛(wèi)健委印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》（下稱《規(guī)范》），其中明確規(guī)定，所有處方均應(yīng)經(jīng)審核通過后方可進(jìn)入劃價(jià)收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié)。藥師是處方審核工作的第一責(zé)任人。
處方審核后方可調(diào)配、制定臨床用藥規(guī)范、處方審核信息化、處方不得超5種藥……轉(zhuǎn)變藥學(xué)服務(wù)模式，藥師的專業(yè)技術(shù)價(jià)值正在體現(xiàn)。
藥師有權(quán)拒絕不合理處方
處方審核是指藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員運(yùn)用專業(yè)知識(shí)與實(shí)踐技能，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度與技術(shù)規(guī)范等，對(duì)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的處方，進(jìn)行合法性、規(guī)范性和適宜性審核，并作出是否同意調(diào)配發(fā)藥決定的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。
今后，患者處方不再是醫(yī)生本人“一錘定音”?！兑?guī)范》指出，所有處方均應(yīng)當(dāng)經(jīng)審核通過后方可進(jìn)入劃價(jià)收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié)，未經(jīng)審核通過的處方不得收費(fèi)和調(diào)配。審核的處方包括紙質(zhì)處方、電子處方和醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。
同時(shí)，《規(guī)范》要求，二級(jí)以上醫(yī)院、婦幼保健院和?？萍膊》乐螜C(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)范執(zhí)行，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照?qǐng)?zhí)行。
什么人才有資格審核處方？
《規(guī)范》規(guī)定，從事處方審核的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)取得藥師及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，具有3年及以上門急診或病區(qū)處方調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)，接受過處方審核相應(yīng)崗位的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并考核合格。
隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展，藥品種類、數(shù)量在不斷增加，相對(duì)應(yīng)的，這些用藥的相關(guān)知識(shí)也需要藥師們不斷更新和積累?！兑?guī)范》要求，負(fù)責(zé)處方審核的藥師應(yīng)當(dāng)接受繼續(xù)教育，不斷更新、補(bǔ)充、拓展知識(shí)和能力，并參與臨床藥物治療、查房、會(huì)診、疑難危重病例、死亡病例討論以及臨床疾病診療知識(shí)培訓(xùn)。
醫(yī)院要獻(xiàn)上一部“處方審核指南”
藥師們要如何為患者用藥安全把關(guān)？
《規(guī)范》指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以結(jié)合實(shí)際，由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)充分考慮患者用藥安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、依從性等綜合因素，參考專業(yè)學(xué)（協(xié)）會(huì)及臨床專家認(rèn)可的臨床規(guī)范、指南等，制訂適合本機(jī)構(gòu)的臨床用藥規(guī)范、指南，為處方審核提供依據(jù)。
同時(shí)，處方審核質(zhì)量管理以自我監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)為主，以行政部門干預(yù)評(píng)價(jià)為輔。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下設(shè)立處方審核質(zhì)量管理小組或指定專（兼）職人員，定期對(duì)機(jī)構(gòu)內(nèi)處方審核質(zhì)量開展監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)，包括對(duì)信息系統(tǒng)審核的處方進(jìn)行抽查。